Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила Информационную систему клинических исследований (Clinical Trials Information System - CTIS) основным регистром в рамках Международной платформы регистрации клинических испытаний (ICTRP). Об этом сообщается на официальном сайте ЕМА.
Присвоение статуса основного регистра является важной вехой в содействии обмену данными и укреплению прозрачности и доверия к клиническим исследованиям. Данный шаг означает, что CTIS соответствует определённым критериям в отношении содержания, качества и достоверности данных, доступности, уникальной идентификации, технических возможностей и администрирования.
CTIS обеспечивает доступ к всеобъемлющей исследовательской информации для лиц, принимающих решения в сфере здравоохранения по всему миру. Система включает в себя общедоступную поисковую базу данных для медицинских работников, пациентов и граждан, что обеспечивает высокий уровень прозрачности, предусмотренный Регламентом клинических испытаний. CTIS также включает карту испытаний, которая упрощает пациентам и медицинским работникам поиск клинических испытаний.
