Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 утверждены надлежащие фармацевтические практики. В том числе: Стандарт надлежащей лабораторной практики (GLP); Стандарт надлежащей клинической практики (GCP); Стандарт надлежащей производственной практики (GMP); Стандарт надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); Стандарт надлежащей аптечной практики (GPP); Стандарт надлежащей практики фармаконадзора (GVP).
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, которое состояллось 16 февраля 2021 года.
